SweMagrose COOH

 

Naziv proizvoda	Mačka. Ne.	spec.
SweMagrose COOH	G3652-1ML	1 mL
	G3652-5ML	5 mL

 

 

Tehnologija magnetske separacije može jednostavno odvojiti ili obogatiti antitijela, antigene, lektine, proteaze, nukleinske kiseline i stanice uz zadržavanje njihove biološke aktivnosti. Magnetske karboksilirane kuglice agaroze (SweMagrose COOH) koriste tehnologiju polimerizacije polimera za miješanje superparamagnetskih materijala i polimera kako bi se napravila suspenzija superparamagnetskih mikrosfera željeznog oksida s karboksilatnim skupinama na površini; SweMagrose COOH ima brži magnetski odziv, dobru disperziju, izuzetno nisku nespecifičnu adsorpciju i bogatija mjesta vezivanja od tradicionalnih magnetskih kuglica. U usporedbi s tradicionalnim magnetskim kuglicama, SweMagrose COOH ima brži magnetski odziv, dobru disperziju, izuzetno nisku nespecifičnu adsorpciju i bogatija mjesta vezivanja; SweMagrose COOH može se učinkovito vezati s različitim biološkim ligandima (oligonukleotidima, peptidima, proteinima, molekulama lijekova itd.) pri velikim opterećenjima s posebnim reagensima (npr. EDC), što je najbolji način za provođenje naknadnih tretmana kao što je kapsulacija i adsorpcija, dobar je osnovni materijal za naknadnu obradu kao što je kapsuliranje, adsorpcija, kemijska modifikacija itd.

Obilna mjesta vezivanja: pojačava specifično vezanje na ligand

Visoki magnetski odziv: brži magnetski odziv štedi vrijeme eksperimenta.

Superparamagnetski: dobra disperzija čak i nakon nestanka vanjskog magnetskog polja.

Izvrsna disperzibilnost i resuspenzija: dobra disperzibilnost i resuspenzija osiguravaju stabilnost pokusa i olakšavaju rad.

Izvrsna fizikalno-kemijska stabilnost: bolje jamstvo eksperimentalne ponovljivosti.

 

 

komponenta	SweMagrose COOH
Promjer perle	30~150 μm
Površinski sadržaj aminokiselina	60 μmol/mL gela
Rješenje za očuvanje	20% otopina etanola
Magnetska jezgra	Fe3O4
Sloj školjke	Agaroza
Magnetizacija	Superparamagnetizam

 

 

Brod na sobnoj temperaturi; Čuvati na 2-8 stupnjeva, vrijedi 24 mjeseca.

 

 

Broj komponente	komponenta	G3562-1ML	G3562-5ML
G3562	SweMagrose COOH	1 mL	5 mL
Priručnik		1 kom

 

 

A. Samostalna priprema reagensa

MEST otopina: MES ({{0}}morfolin etansulfonska kiselina) 100 mM, 0,05% Tween 20, namjestite pH na 5,0 s natrijevim hidroksidom.

EDC (karbodiimid) otopina: EDC 10 mg/mL otopljen u MEST otopini.

NHS (N-hidroksisukcinimid) otopina: NHS 10 mg/mL otopljeno u MEST otopini.

B. Aktivacija karboksilne skupine na površini magnetske kuglice

a) Nakon miješanja karboksiliranih magnetskih kuglica agaroze (SweMagrose COOH), stavite 100 µL u EP epruvetu od 1,5 mL i stavite je na stalak za magnetsko odvajanje na 30 s. Uklonite supernatant, isperite ga dva puta s 200 µL otopine MEST magnetskom separacijom, a zatim aspirirajte supernatant.

b) Brzo dodajte 100 µL svježe pripremljene otopine EDC i 100 µL otopine NHS u epruvetu centrifuge koja sadrži zrnca, promiješajte da se zrnca potpuno suspendiraju, aktivirajte 30 minuta na 25 stupnjeva, držite zrnca u suspenziji tijekom tog razdoblja (okomito mikser se može koristiti za obrnuto miješanje); nakon gornjih koraka karboksilne skupine na površini kuglica su aktivirane i spremne za kovalentno spajanje s biološkim ligandima s primarnim amino skupinama (aktivirano stanje nije prikladno za dulje skladištenje, preporučuje se trenutačno spajanje).

C. Kovalentno spajanje magnetskih kuglica s biološkim ligandima

a) Supernatant je uklonjen magnetskom sukcijom, dodajte 50~200 µg biološkog liganda (doziranje, koncentracija i vrsta pufera moraju se optimizirati prema specifičnim eksperimentima, a mogu se koristiti sljedeći puferi liganda: 100 mM 2- pufera etansulfonske kiseline, pH 4,8; bikarbonatni pufer, pH 8,5; 100 mM otopina natrijevog klorida, pH 7,4, itd., da se poboljša disperzija zrnaca i da se izbjegne prisutnost reagensa; koji sadrže primarne amine osim bioloških liganda u sustavu pufera), lagano promiješajte.

b) Spajanje na 25 stupnjeva 2 sata ili 25 stupnjeva 1 sat i ostavite preko noći na 4 stupnja, držeći zrnca u suspenziji tijekom spajanja (okomiti mikser se može koristiti za obrnuto miješanje)

c) Centrifugalna epruveta se stavi u stalak za magnetsko odvajanje i supernatant se ukloni magnetskim usisavanjem, kuglice se resuspendiraju (ako je potrebno sonificiraju) u 200 µL otopine PBST (pH 7,2 s 1% BSA) i reagiraju na 25 stupnjeva tijekom 1 h za zatvaranje neizreagiranih aktiviranih karboksilnih skupina na površini kuglica koje se drže u suspenzije tijekom tog vremena (obrnuto miješanje može se izvesti pomoću vertikalne miješalice).

d) Centrifugalne epruvete stavljene su u stalak za magnetsko odvajanje, a supernatant je uklonjen magnetskom separacijom, isprana tri puta i svaki put s 200 µL otopine PBS (pH 7,2) ili otopine za konzerviranje, a zatim ponovno -suspendiran u otopini za konzerviranje (količina dodane otopine za konzerviranje može se odrediti prema potrebi za prilagodbu koncentracije povezanih kuglica liganda) i pohranjeno na 4 stupnja; ako su imobilizirani biološki ligandi stabilni, 0,02% (w/v) natrijevog azida (NaN3) može se dodati otopini za očuvanje kao bakteriostatski inhibitor.

 

 

1. Postupci kao što su smrzavanje, sušenje i centrifugiranje uzrokuju aglomeraciju kuglica, što otežava njihovo resuspendiranje i raspršivanje i utječe na kemijsku aktivnost funkcionalnih skupina na površini kuglica.

2. Proizvod se čuva u 20% etanolu. Operite kuglice 2-3 puta čistom vodom ili puferom kako biste uklonili etanol iz otopine za konzerviranje prije upotrebe.

3. Pazite da zrnca dobro protresete ili sonicirate prije upotrebe proizvoda kako bi ravnomjerno visila.

4. Koristite s odgovarajućim magnetskim držačem.

 

Samo za istraživačku upotrebu. Nije za upotrebu u dijagnostičkim ili terapijskim postupcima!

 

 

Popularni tagovi: swemagrose cooh, Kina swemagrose cooh proizvođači, dobavljači, tvornica